一种融合蛋白KP-Ag1及其用作肺炎克雷伯菌疫苗抗原的应用（权证编号：CN202210802021.X）
一种用作肺炎克雷伯菌疫苗抗原的融合蛋白KP-Ag2及其应用（权证编号：CN202210800950.7）
一种肺炎克雷伯菌的重组蛋白MrkD及其作为疫苗抗原的应用（权证编号：CN202210800945.6）
一种肺炎克雷伯菌KPC-Pal重组蛋白及其应用（权证编号：CN202311680955.1）
肺炎克雷伯菌肺炎感染小鼠模型的构建方法及其应用（权证编号：CN202311680043.4）
肺炎克雷伯菌的FimA的抗原表位肽及其应用（权证编号：CN202310825584.5）
一种用于预防或治疗肺炎克雷伯菌感染的药物组合物及其用途（权证编号：CN202410071810.X）
一种肺炎克雷伯菌疫苗融合抗原mHla-EpiVac及其制备方法与应用（权证编号：CN202410150601.4）
本成果历经8年研发，基于反向疫苗学和合成生物学等研究手段，创立多维靶标复合疫苗新理论及其系统发现与理性设计关键技术，攻克致病菌疫苗靶标多、筛选难、配伍难等技术瓶颈。从肺炎克雷伯菌的全基因组出发，采用生物信息学方法全面分析与预测可能的保护性抗原候选分子，构建候选抗原库，并结合免疫优势抗原组学技术，高效制备肺炎克雷伯菌的保护性抗原，从6000余个候选分子中筛选出5个高效保护性疫苗抗原组分，分别靶向细菌的黏附、增殖、毒力、代谢、耐药等关键致病环节，单抗原组分保护率达20%-50%。依托结构生物学辅助的分子理性设计技术，将5个抗原优化设计为2个融合蛋白，即融合蛋白Kp-Ag1和融合蛋白Kp-Ag2，使其具有良好的免疫保护性及安全性，同时易于工业化批量生产。与氢氧化铝优化配伍成五组分复合疫苗，动物实验显示，对涵盖90%以上高毒力流行株（血清型K1、K2）、泛耐药流行株（K47、K64）的免疫保护率稳定大于80%，显示出良好的免疫保护性及广谱性。
技术领域：生物、医药和医疗器械
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