本发明提供了CRISPR/Cas12a基因编辑系统在小立碗藓基因编辑中的应用,属于基因工程技术领域,所述应用包括以下步骤:1)构建Cas12a蛋白酶表达载体;2)构建gRNA表达载体;3)采用Cas12a蛋白酶表达载体、gRNA表达载体和表达抗性的质粒对小立碗藓进行转化,经过抗性筛选得到突变体植株。本发明应用于小立碗藓基因编辑的CRISPR/Cas12a基因编辑系统具有基因编辑效率高、脱靶概率小、尤其能够高效编辑多靶标的优点。
院属单位：中国科学院昆明植物研究所
联系人：张舒
联系方式：0871-65223170-18
