本发明公开了一种减毒型狂犬病毒的制备方法与应用,首先构建稳定表达核定位绿色荧光和EnvARVG蛋白的细胞系BHK‑EnvARVG,用B7GG细胞系快速拯救和制备CVS‑N2c‑ΔG‑tdTomato病毒,然后感染BHK‑EnvARVG细胞系制备高滴度的EnvARVG假型的CVS‑N2c‑ΔG‑tdTomato病毒。与现有技术相比,本发明解决了CVS‑N2c‑ΔG病毒难以生产的问题,通过CVS‑N2c‑ΔG‑tdTomato/oG系统可以进一步提高跨突触效率,其跨突触效率是SAD‑B19‑ΔG‑DsRed/oG系统的3‑4倍。
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