本发明提供了一种DNA序列编辑的方法,具体地本发明的方法采用两步替换法来进行DNA序列编辑,其中第一步为替换目标位点附近的一段序列(或为插入一段外源的DNA序列),第二步将替换(或插入)的外源DNA序列切开,筛选外源DNA重组片段与基因组进行DNA重组之后得到的细胞,从而上述目标位点附近的序列替换为目标序列。结合CRISPR技术或其它技术,本发明可以高效、快速地进行染色体任意位点,并且可以进行任何形式的突变(包括突变、删除、插入外源DNA序列)等。
院属单位：中国科学院分子植物科学卓越创新中心
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