本发明涉及在双链DNA片段末端产生预定粘性末端的方法。揭示了一种新的在双链DNA片段末端产生预定粘性末端的方法,所述方法通过构造修饰状态与双链DNA内部不同的含可切割酶切识别位点的双链DNA末端,可以特异性地将双链DNA的末端转变成预设的粘性末端,不需要考虑DNA内部的序列组成和酶切位点组成。利用本发明的方法,可方便、快捷、准确地获得预定的粘性末端,从而实现长链DNA连接,且不引入多余的DNA序列。
院属单位:中国科学院分子植物科学卓越创新中心
联系人:张雯
联系方式:15021230599
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本发明涉及在双链DNA片段末端产生预定粘性末端的方法。揭示了一种新的在双链DNA片段末端产生预定粘性末端的方法,所述方法通过构造修饰状态与双链DNA内部不同的含可切割酶切识别位点的双链DNA末端,可以特异性地将双链DNA的末端转变成预设的粘性末端,不需要考虑DNA内部的序列组成和酶切位点组成。利用本发明的方法,可方便、快捷、准确地获得预定的粘性末端,从而实现长链DNA连接,且不引入多余的DNA序列。
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