本发明公开了一种基于脂质体纳米囊泡的酸响应型药物递送平台的制备方法及其应用,其中基于脂质体纳米囊泡的酸响应型药物递送平台是由酸敏感的硅烷基醚前药和磷脂类分子在水性溶剂中自组装形成,磷脂类分子在水性溶剂中自组装形成脂质体结构,酸敏感的硅烷基醚前药在水性溶剂中自发且精确地锚定在磷脂双分子层中。本发明使用酸敏感的胆固醇封端的硅烷基醚前药作为靶向释放反应性接头设计,以实现一系列候选药物在肿瘤微酸性环境下的可控释放。结合纳米粒子的增强渗透性和保留效应与药物的pH依赖性持续释放,可最大限度地减少脱靶毒性并显著地提高对肿瘤的治疗效果。
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