本发明提供了一种多取代噁唑‑2(3H)‑酮类化合物的合成方法,该方法以式(I)所示的丙烯酰胺类化合物为原料,其与高价碘试剂在助剂存在条件下反应可得到式(II)所示的多取代噁唑‑2(3H)‑酮类化合物。与现有技术中多取代噁唑烷酮类化合物的合成方法相比,本发明利用高价碘试剂参与的丙烯酰胺类化合物的成环反应,实现了多取代噁唑‑2(3H)‑酮类化合物的合成。该合成方法原料易得、操作简单、反应条件温和,并且R1,R2,R3,R4可为多种不同的取代基,适用范围广。
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