本发明公开了一种吡啶基桥联手性噁唑啉化合物及其简单的合成方法。以6‑溴吡啶‑2‑甲醛和邻苯二胺类化合物为起始原料,经缩合反应得到溴代化合物,溴代化合物再与亚铁氰化钾反应得到氰基取代的化合物,氰基取代化合物再与手性氨基醇反应生成吡啶基桥联手性噁唑啉化合物。该化合物可用于合成高效的金属配合物催化剂。本发明具有原料廉价易得、操作简便、合成反应条件温和以及效率高等优点。
院属单位:中国科学院大连化学物理研究所
联系人:孙蕾
联系方式:18698700056
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本发明公开了一种吡啶基桥联手性噁唑啉化合物及其简单的合成方法。以6‑溴吡啶‑2‑甲醛和邻苯二胺类化合物为起始原料,经缩合反应得到溴代化合物,溴代化合物再与亚铁氰化钾反应得到氰基取代的化合物,氰基取代化合物再与手性氨基醇反应生成吡啶基桥联手性噁唑啉化合物。该化合物可用于合成高效的金属配合物催化剂。本发明具有原料廉价易得、操作简便、合成反应条件温和以及效率高等优点。
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