本发明公开了一种多取代噻吩衍生物及其合成方法。以α‑硫羰基‑N, S‑缩烯酮和叶立德为起始原料,盐为促进剂,在加热条件下,一步构建噻吩环,生成多取代噻吩衍生物,所得噻吩衍生物具有一定潜在药物活性。该方法原料易得、操作简便,合成反应条件温和、反应效率高,其官能团具有多样性。
院属单位:中国科学院大连化学物理研究所
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