本发明公开了一种具有潜在生物活性的多取代噻吩并环戊酮衍生物及其合成方法。以易制备、具有结构多样性和多反应中心的α‑烯酰基‑α‑炔基二硫缩烯酮、环丁酮肟酯和硼酸为原料,一步实现多取代噻吩并环戊酮的合成,所得多取代噻吩并环戊酮能够进一步转化生成功能化产物。该方法原料易得、操作简便,合成反应条件温和、反应效率高,其官能团具有多样性。
院属单位:中国科学院大连化学物理研究所
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