本发明公开了一种N2‑芳基取代‑1, 2, 4‑三嗪衍生物及其合成方法。以S, N‑取代内烯烃和芳基重氮盐为起始原料,铜盐作催化剂,碱和氧化剂存在下,在有机溶剂中环化得到N2‑芳基取代‑1, 2, 4‑三嗪衍生物。本发明通过设计底物构型,简单方便地合成了具有潜在生物活性的N2‑芳基取代‑1, 2, 4‑三嗪衍生物。该方法操作简便,底物范围广、合成反应条件温和、其官能团具有多样性。
院属单位:中国科学院大连化学物理研究所
联系人:孙蕾
联系方式:18698700056
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本发明公开了一种N2‑芳基取代‑1, 2, 4‑三嗪衍生物及其合成方法。以S, N‑取代内烯烃和芳基重氮盐为起始原料,铜盐作催化剂,碱和氧化剂存在下,在有机溶剂中环化得到N2‑芳基取代‑1, 2, 4‑三嗪衍生物。本发明通过设计底物构型,简单方便地合成了具有潜在生物活性的N2‑芳基取代‑1, 2, 4‑三嗪衍生物。该方法操作简便,底物范围广、合成反应条件温和、其官能团具有多样性。
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