本发明公开了一种3‑烷硫基异噻唑衍生物及其合成方法。以α‑硫羰基‑N, S‑缩烯酮为起始原料,过氧酸为促进剂,一步构建3‑烷硫基异噻唑环,生成一系列3‑烷硫基异噻唑衍生物,所得3‑烷硫基异噻唑衍生物具有一定潜在药物活性。该方法仅需一步反应,原料易得、操作简便,合成反应条件较温和、反应效率高。
院属单位:中国科学院大连化学物理研究所
联系人:孙蕾
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