本发明涉及一种基于光化学反应的蛋白质原位标记新方法。该方法利用光照射于流经纳升流通池中的蛋白质样品溶液,激发样品溶液中的卤离子产生卤素自由基,并与水溶液中的溶解氧联合作用于蛋白质,从而实现对蛋白质的氧化标记。本发明操作简便,无需添加双氧水,因此消除了现有方法中双氧水对蛋白质活性结构的影响,可在生物兼容性的缓冲液中实现蛋白质的原位标记,结合后续质谱分析可以实现对蛋白质结构的表征。
院属单位:中国科学院大连化学物理研究所
联系人:王方军
联系方式:0411-39787229
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本发明涉及一种基于光化学反应的蛋白质原位标记新方法。该方法利用光照射于流经纳升流通池中的蛋白质样品溶液,激发样品溶液中的卤离子产生卤素自由基,并与水溶液中的溶解氧联合作用于蛋白质,从而实现对蛋白质的氧化标记。本发明操作简便,无需添加双氧水,因此消除了现有方法中双氧水对蛋白质活性结构的影响,可在生物兼容性的缓冲液中实现蛋白质的原位标记,结合后续质谱分析可以实现对蛋白质结构的表征。
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