本发明提供了一种通式(I)所示的苄氧基芳环结构的化合物,其立体异构体、对映体或其药学上可接受的盐,其制备方法,包含其的药物组合物及其用途。所述通式(I)所示的化合物可用于制备PD1/PD‑L1相互作用的小分子抑制剂,其可用于预防和/或治疗与PD1/PD‑L1相互作用相关的疾病,尤其是癌症,例如,尤其是非小细胞肺癌、小细胞肺癌、黑色素瘤、头颈癌、肾癌、膀胱癌、局部晚期或转移性尿路上皮癌、乳腺癌、宫颈癌、转移性默克尔细胞癌、前列腺癌、肝癌、肠癌、胃癌、多发性骨髓瘤、套细胞淋巴癌、弥漫性大B细胞淋巴瘤肝癌、霍奇金淋巴瘤、慢性淋巴细胞白血病、鳞状细胞癌等癌症。
院属单位：中国科学院上海药物研究所
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