本发明公开了雷藤舒(LLDT‑8)在制备用于治疗非酒精性脂肪性肝病的药物中的用途。在所述用途中,雷藤舒作为SCD‑1转录抑制剂和/或脂肪酸β氧化相关基因转录激活剂,包括PPARα,ACADL,ACADM,ACOX1,CPT1A。雷藤舒可以抑制SCD‑1的mRNA,从而抑制脂肪酸的去饱和,抑制脂质新生;同时它还可以增加脂肪酸β氧化相关基因的mRNA,从而增加脂肪酸的β氧化,增加血清内β‑羟丁酸的含量,最终通过抑制脂质生成和促进脂质氧化分解来抑制肝脏内的脂质蓄积。
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