一种吡咯并吡啶酮类化合物或其药学上可接受的盐,以及它们的制备方法和用途。所述吡咯并吡啶酮类化合物具有I所示的结构。该化合物具有BRD4和HDAC双靶抑制活性的特点和/或具有靶向泛素化降解BRD4蛋白功能的特点,可应用于与该靶点相关的抗肿瘤等相关疾病。
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