本发明提供了一类磺酰胺取代的化合物及其用途,具体地,本发明提供了如下通式I所示的化合物,其中,各个基团的定义如说明书中描述。本发明的化合物具有对Nav1.7的选择性抑制作用,能有效地选择性抑制细胞膜上的Nav1.7通道。
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