一种喹唑啉衍生物,其合成简单,原料来源广泛。其采用喹唑啉骨架,通过在喹唑啉环上引入含氟基团‑CF2H或‑SCF3,得到一系列具有抗肿瘤活性的喹唑啉衍生物,这些化合物与厄洛替尼相比,表现出更好的活性,以及更小的毒性。一种喹唑啉衍生物的制备方法,其通过简单的取代反应即可高效高品质地得到上述喹唑啉衍生物,操作简单方便,对设备要求不高,适合应用与规模化生产。一种上述喹唑啉衍生物的应用,该喹唑啉衍生物可应用于制备抗肿瘤药物,相比于现有的厄洛替尼来说,其能够取得较佳的疗效以及较小的毒副作用。
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