本发明提供了一种针对莪术中强极性成分的分离制备及分离分析方法。首先对莪术的极性组分进行制备,以降低样品复杂性。获得极性组分后,使用反相/亲水二维色谱分析方法进行分析:使用极性共聚的反相XAqua C18色谱柱进行第一维分析,酰胺键合的亲水色谱柱XAmide对其进行第二维分析。在发明中,以莪术极性成分为例,开发了二维RPLC×HILIC正交方法,可应用于从植物中分离极性化合物。该方法具有很好的正交性,解决了一般极性化合物在常规色谱填料上的弱保留问题,可以实现莪术中强极性成分的高效制备,为其他天然产物、生物样品以及药物制剂中极性化合物的分离纯化提供了良好的技术方案。
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