寻找针对血液瘤或实体瘤的新型靶点,优化嵌合抗原受体(Chimeric Antigen Receptor,CAR)结构,提 高相应CAR-T的增殖、续存和杀肿瘤效应。目前,选取了CD244 作为治疗急性髓系白血病(AML) 的新型靶 点,选取CD48 作为攻克多发性骨髓瘤(MM) 的新型靶点,选取了GUCY2C 作为治疗转移性胃肠道实体肿瘤 (GI cancer)的高潜力靶点,体外试验已经证明相应靶点的CAR-T 细胞的有效性,正积极推进后续实验;将天 然免疫信号通路与经典的T细胞适应性免疫信号激活通路相联合,以期达到最优的免疫激活效果。