成果简介：
心力衰竭是绝大多数心血管疾病发展的终末阶段，而病理性心肌肥厚是心力衰竭发生发展的初始环节。抑制 心肌肥厚的发生发展被视为逆转心室重构，防治心力衰竭的关键环节。目前临床上缺乏早期诊断和对症治疗的有 效药物和方案。因此我们从转录调控、转录后调控和翻译后修饰等多层面探索病理性心肌肥厚分子调控网络，挖 掘相关诊疗靶点，以服务于临床诊断和药物研发。
具体研发内容如下：
LncRNA Mhrt的降低是心肌肥厚发生的重要分子标志，而在动物水平上，通过注射携带Mhrt 的AAV病毒能 够有效阻遏心肌肥厚的发生。
RNA 结合蛋白MBNL1 的高表达是心肌肥厚发生发展的重要分子标记。在动物水平上通过注射siRNA, 降低 MBNL1 的水平，能够有效抑制肌肥厚的发生发展。
